杰华生物:一家潜行的世界级生物医药公司

  发布时间: 2019年08月14日 00:30:36   作者: 广丰能源网

  杰华生物是一家怀揣梦想的公司。20多年前,30岁出头的刘龙斌博士(杰华生物创始人)已经拿到美国麻省医学中心教授的头衔。当看到一家又一家公司凭借1至2个原创生物新药就跻身“千亿俱乐部”,刘龙斌的内心世界发生了改变,弃文从商的念头不断在他脑中回荡。

  原创新药价值的爆发力,让刘龙斌惊叹。作为改革开放后的第一代留美学者,刘龙斌清楚地认识到,这个时点几乎与生物技术的发源同步。从学术研究到实业,改变了刘龙斌的事业轨迹。杰华生物倔强而低调地走了整整20年,如今,公司已经成为我国为数不多的完成了至少一个NCE(全新化合物实体)新药研究周期的生物公司。

  定位于“只做原创生物新药”的杰华生物,也有意向科创板赛道发起冲刺。

  重新诠释“原创新药”

  杰华生物的新药,均属于NCE类药物,与国内目前绝大多数躲避专利的“快餐式创新药”、“改良式创新药”有着根本区别。在刘龙斌眼中,一个真正的生物新药不论基因序列还是蛋白质结构均应为世界首创,能获得世界发明专利保护,其作用位点及作用机理均是世界上以前没有的或首次应用的。

  “乐复能”(商品名)是杰华生物已经研发成功的第一个1类生物新药,2018年获得国家新药注册批准,目前已投产并实现销售。据介绍,“乐复能”是一种具有广谱免疫治疗功能的蛋白质新药,具有美国和全球所有主要国家的新化合物发明专利,目前获批的第一个适应症为治疗慢性乙型肝炎。该药品如今也已经进入山东省医保目录。据业内人士介绍,市场热议的“4+7带量采购”政策对这类只能由一家企业生产的原创新药品种的价格并不构成影响。

  “乐复能”的英文名叫Novaferon,由杰华生物在全球首先进行英文命名。其中“Nova”在英文里面是创新的意思,不仅仅是“乐复能”,公司每一个产品管线的前缀都带着“Nova”。采访间,刘龙斌强调,杰华生物的生物新药还需尽快完成欧美国家的研究注册,真正为一个原创新药研发周期画上句号。

  杰华生物的新药研发历程创造了若干个“首次”,2010年公司获得国家药监局批准乐复能进行多肿瘤(不限种类)的II/III期临床研究批文,这是我国第一次对于新药临床研究不限制癌症种类的突破。随后,国家药典委员会正式命名“乐复能”的药品通用名为“重组细胞因子基因衍生蛋白注射液”,是我国第一次在世界卫生组织(WHO)之前命名的全新种类生物新药。

  杰华生物的“乐复能”治疗乙肝临床研究,是20多年来世界上第一个乙肝治疗优效试验。2018年4月底,“乐复能”获得批准治疗慢性乙肝的1.1类新药证书,乐复能也成为世界上近30年来发明的全新种类的乙型肝炎治疗药物(First In Class),是除核苷类抗病毒药物和人干扰素(普通和长效)药物外的第三类乙型肝炎治疗药物。记者在采访时获悉,公司近期计划启动美国FDA和欧盟EU的新药临床试验工作,公司有望成为第一家获得全球主流发达国家原创新药证书的中国企业。

  重质不重量

  公司会议室的墙上,挂满了公司所获得的专利成果,从过程、设备、工艺,再到最终成品药。刘龙斌表示:“新药的研发,本身就是一个小概率事件,没有成功都等于零,研发管线品种数量多并不会提高成功率,新药研发更注重的是专业高度和质量。”

  谈起公司的技术储备,刘龙斌自信地说:“基因重组蛋白大规模工程表达主要有三种方式,即大肠杆菌、酵母菌和中国仓鼠卵巢细胞(CHO细胞),其中用分泌型酵母和大规模高效CHO细胞表达生产的蛋白质药物,均由杰华生物团队中技术人员在中国首先实现。杰华生物具有从实验室基因发明改造到工业化生产技术构建的生物制药全产业链技术能力,构成了公司未来持续新药研发与生产的核心竞争力。”

  就以“乐复能”而言,乙肝的抗病毒治疗只是该产品的第一个适应症,后续适应症主要在抗肿瘤及自身免疫疾病等大病种,且已分别完成I/II期临床研究,试验结果良好,目前中国已加入国际人用药品注册技术协会(ICH),有望快速启动全球多中心的III期临床研究。刘龙斌特别提到,与目前PD1/PDL-1的不同,乐复能是更广谱的免疫治疗药物,治疗潜力覆盖肿瘤、病毒、自身免疫性疾病,具有很大的临床应用前景。

  除了乐复能外,目前杰华生物在研长效产品包括促红细胞生长的Nova-EPO和促进粒细胞生长的Nova-GM-CSF,这两个品种均在杰华生物已获专利保护的长效蛋白质技术平台上研发,也取得了美国等主要国家发明专利。如其中任何一个长效新药完成欧美新药注册,则杰华生物的长效蛋白质技术将成为新一代研发长效生物新药的平台技术,技术和经济价值巨大。

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